中国AD现状 根据全球疾病负担研究数据,2019年,我国阿尔茨海默病及其他痴呆总人数达1314万,约占全球阿尔茨海默病患者总人数的四分之一。我国阿尔茨海默病死亡率稳步上升,死因顺位从1990年第19位跃升为2019年第6位,已成为我国人群第六大死因。 与此同时,我国阿尔茨海默病及其他痴呆总成本在2015年已达到了1.1万亿元,预计将在2030年达到3.2万亿元。 图片来源于网络,如有侵权请联系删除 AD诊断现状痛点-诊断延迟 认知障碍诊疗中心—推动规范化诊疗 AD未来工作展望-早期筛查防控是关键 面对未来巨大的AD防治挑战,蓝皮书明确需要进一步加强以下方面: 1.强化阿尔茨海默病早期防控措施 加大对阿尔茨海默病相关知识尤其是其预防手段的科普力度,推动形成全国性、标准化的认知障碍筛查服务制度,并为筛查发现的认知障碍人群提供便捷的转诊通道,各省相关部门可参考中国脑认知健康指数各个维度得分情况,针对性地强化疾病防控工作。 2.健全我国认知障碍疾病专科规范化诊疗体系 推广“认知中心规范化诊疗-社区记忆门诊筛查管理-居家持续干预监测”的认知障碍疾病数字诊疗服务模式; 3.鼓励阿尔茨海默病诊治技术的创新和推广应用 加大对阿尔茨海默病诊断、干预等领域科技创新的支持力度,推进先进辅助诊断技术和干预手段的应用和普及。 4.积极解决阿尔茨海默病患者照护困境 组织对患者的照料者提供培训,大力发展居家照料、社区照料及机构照料等多种服务模式,完善长期护理保险制度等。 生物标志物检测-AD早期筛查重要工具 血液生物标志物具有非侵入性、成本较低、相对便捷等优势,未来应在临床实践中推广特异度强、敏感度高的血液生物标志物以辅助 AD 早期诊断。 目前Aβ1-42/Aβ1-40、P-tau-181是目前认可度最高、研究最多的AD血液指标. 在2023年的阿尔茨海默病协会国际会议(AAIC)上,美国国家老龄化研究所和阿尔茨海默病协会(NIA-AA)公布了阿尔茨海默病最新诊断标准指南,明确将人β淀粉样蛋白1-42、人磷酸化tau181蛋白血浆生物标志物纳入生物标志物分类、疾病诊断和分期更新标准。 但是P-tau-217潜力很大,很可能超过其他血液标志物成为灵敏度最高的标志物。罗氏的P-tau-217电化学检测试剂获得了FDA批准为突破性设计。 |