6月3日，据外媒最新消息，全球医疗器械巨头BD宣布，它已签署一项最终协议同意收购另一全球巨头爱德华生命科学（Edwards Lifesciences）的重症监护业务Critical Care，该笔交易金额高达42亿美元（折合人民币 304亿元）。
交易完成后，该患者监护业务部门将在加利福尼亚州尔湾作为BD医疗部门内的一个独立业务单元运营，并由原爱德华Edwards的患者监护部门副总裁Katie Szyman担任新部门的首席执行官。
据外媒报道，在2023全球医疗器械百强榜单中，BD位列第8，爱德华生命科学位列第22。
分析师们对这笔交易持积极态度，Truist分析师指出，这笔交易比Edwards之前宣布的将重症监护部门分拆出来的计划要更干净利落。2023年12月底，爱德华生命科学计划将该业务部门进行分拆，爱德华当时计划将于2024年底之前拆分重症监护相关业务成立新公司，让其独立运营。在拆分完成后，重症监护业务部门副总裁Katie Szyman将成为新公司的首席执行官。这笔交易包括了爱德华公司的全部重症监护团队以及其大约4500名员工，公司高管预计，这笔交易将立即提高所有财务指标，并产生强劲回报。爱德华这一重症监护部门在2023年的收入超过9亿美元。现在这一分拆计划被收购所取代，BD计划用大约10亿美元的现金和新发行的32亿美元债务来实现全现金交易，该收购交易预计将在年底前完成，具体时间取决于例行监管审查和关闭条件。该笔收购将进一步扩大BD在病人监护领域的业务包括手术室和ICU使用的植入式和非植入式传感器，以及分析这些数据所需的数字基础设施。爱德华的这一业务部门发明了血流动力学监测类别，并且其监测解决方案目前被使用在全球超过10000家医院。交易中包含的技术包括黄金标准的Swan Ganz肺动脉导管、最小侵入性传感器、非侵入性袖带、组织氧传感器和监测器。设备中的智能技术由数据分析推动，包含基于机器学习和人工智能的预测和规定性算法。在重症监护领域，爱德华生命科学的核心就是重症监护及高端血流动力学业务。其产品主要是通过血液动力学检测，帮助外科、麻醉和重症监护医生进行临床决策。例如在2022年8月于中国上市的HemoSphere病人监护仪，这是爱德华首款人工智能病人监护仪产品，搭载的HPI低血压预测指数软件基于人工智能（AI）技术研发，能够预测患者围术期低血压的可能性，从而减少相关术后并发症。1960年，爱德华生命科学凭借“全球首个植入成功的人造二尖瓣”享誉世界，被称为心脏瓣膜的鼻祖企业。但事实上，它还是全球最早开发出基于人工智能技术的重症监护检测创新技术的全球领导者。作为爱德华生命科学两大核心业务的心血管和重症监护，其中心血管领域又包含了经导管主动脉瓣置换术（TAVR）、经导管二尖瓣和三尖瓣治疗（TMTT）、外科结构心脏这三个子业务，这是爱德华公司的主营业务，其营收约占据公司所有业务的80%。通过此次出售重症监护业务，表明爱德华未来将专注于心血管业务，放弃了其另一核心业务线。爱德华首席执行官Bernard Zovighian在新闻稿中表示：“我们分离Critical Care的基本原因不变：我们专注于追求以结构性心脏疾病为中心的战略。我们的目标是服务于大型未满足的患者需求，并通过我们不同寻常的创新来扩大我们的全球领导地位，实现可持续增长并增加股东价值。重症监护为公司做出了重要贡献，并且拥有悠久的历史创新。我们相信这笔交易将加强Edwards、Critical Care和BD，为三家公司的患者创造更大的价值。”交易完成后，爱德华Edwards将利用税后现金收益资助战略增长投资。公司希望这次出售能够增强其资产负债表的灵活性，用于有纪律地在主动脉、二尖瓣、三尖瓣和肺动脉瓣患者治疗技术方面的投资。它还希望探索新的干预式心衰治疗领域。爱德华的TAVR设备继续推动公司业务，其是经导管主动脉瓣置换（TAVR）市场超过十年的领导者。该公司是最早将TAVR设备推向市场的公司之一，并正在开发一种经导管二尖瓣置换选项。它还开发了首个获得FDA批准的用于治疗三尖瓣反流的产品。2024年2月，爱德华的EVOQUE 系统成为全球首个获得美国 FDA 批准用于治疗三尖瓣反流的经导管疗法。这一令人兴奋的进展将为广大美国患者提供突破性的治疗选择，不仅有可能显著改善他们的生活质量，而且在全因死亡率、再干预和治疗方面也显示出有利的临床趋势。EVOQUE 系统、PASCAL Precision 和 SAPIEN M3 系统将提供一流的疗法来治疗最广泛的患者。2023年10月，爱德华宣布EVOQUE获得CE批准上市，这是全球第一款获得CE批准上市的经导管三尖瓣置换(TTVR)产品。分析师的看法分析师们认为这笔交易对两家公司都有利。William Blair分析师预测，这笔交易对爱德华公司2024年每股收益的影响很小，他们预期公司从2025年开始爱德华将实现两位数的收入和利润增长。对于BD，William Blair分析师Margaret Kaczor Andrew和Andrew Brackmann强调了收购的战略优势，指出它与BD的长期增长计划一致。他们认为，收购加强了BD在连接医疗市场中的地位，并可能提高临床决策能力，从而推动BD股票的更高增长。BD首席执行官Tom Polen在新闻稿中表示：“Critical Care通过其不断增长的领先监测技术、高级AI启用临床决策工具和强大的创新技术，扩大了BD的智能连接医疗解决方案组合，这些技术与BD现有的服务于手术室和重症监护室的技术互补。我们相信，这种结合为通过BD广泛的全球足迹、在新老医院客户中增加渗透率、在数据集和平台上的新创新机会以及应用BD卓越操作系统开辟了多条新的增长途径。”2023年6月20日，BD医疗宣布已签署最终协议，将以5.4亿美元的价格将其外科器械平台出售给爱尔兰医疗设备制造商STERIS。据悉，外科器械平台属于BD介入部门旗下外科业务。据新闻稿称，剥离该手术器械平台有助于推进了BD 2025战略("BD 2025 strategy")，这是简化BD产品组合和制造业布局的重要一步。此外BD战略目标中还制定了一系列新的市场策略。BD目前按业务可分为BD医疗、BD生命科学、BD介入，BD 介入部门包括外科、外周介入 (PI) 和泌尿科和重症监护 (UCC) 业务产品和方案。
2024年5月3日，BD公布了最新季报：截至2024年3月31日的二季度销售额为50.45亿美元（约合365.26亿人民币），同比增长4.6%；公 司报告利润为5.37亿美元（约合38.88亿人民币），同比增长 22.6% ，整体表现超出市场预期。
其中BD介入部门包括外科（SURG）、外周介入(PI)和泌尿外科与重症监护(UCC)业务部门。BD介入有机收入增长受到整个部门业绩的推动。
UCC业务季度收入4.24亿美元，同比增长26.7%；该业务的表现得益于PureWick™特许经营的授权收入和强劲的两位数增长。
与此同时，近年来，BD医疗在重症监护市场的表现相当强劲。在2023财年，BD介入部门的营收达到12.92亿美元，其中重症监护业务的营收为4.24亿美元，同比增长26.7%，是所有介入部门业务中增长最好的。得益于此次收购，它将显著扩展BD在医疗监测领域的产品线，增强其在全球医疗器械市场中的竞争力。其次，重症监护部门的加入将扩展BD的智能互联护理解决方案组合，有助于提高BD的财务指标。最后，这次收购还将为BD带来技术上的优势，如爱德华Swan Ganz肺动脉导管、微创传感器等高端医疗设备等经过市场验证的产品，将为BD带来新的市场竞争力。
该交易消息一出，爱德华的股票上涨不到1%，报收于每股87.65美元，而BD的股票上涨了3.12%，报收于每股239.20美元。未来这一收购交易将如何推进，医疗器械创新网将持续关注。
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