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聚焦IVD自产产品,美康生物2023上半年净利润增长19%

2023-8-24 11:38| 编辑: 归去来兮| 查看: 1596| 评论: 0|来源: 企业公告、CACLP体外诊断资讯

摘要: 8月19日,美康生物(300439)发布2023年半年度报告。



































8月19日,美康生物(300439)发布2023年半年度报告。报告期内,公司坚持“以体外诊断仪器为引擎,体外诊断产品为核心,体外诊断产品+诊断服务协同发展”的战略布局,聚焦发展自产产品业务,实现营业总收入9.77亿元;归母净利润1.75亿元,同比增长19.33%;扣非后归母净利润1.36亿元,同比增长9.08%;经营活动产生的现金流量净额为2.49亿元,同比增长344.36%。


经过二十年的发展,公司已具备研发生产体外诊断仪器、试剂、校准品和质控品的系统化专业能力,已完成从生物原材料、体外诊断产品到专业化检测服务的上下游产业链布局。公司产品线涵盖生化、化学发光、质谱、VAP&VLP 血脂亚组分、分子诊断、血球、POCT、尿液等领域,产品种类丰富。同时公司与日立、罗氏、赛默飞、雅培等国际知名品牌进行合作,以更好地满足各级医疗机构、体检中心及独立医学实验室等客户的需求。

公司旗下10余家医学检验所可提供包括生化、免疫、质谱、微生物、细胞遗传、分子病理、基因检测、临床科研、
药物研究等检验服务。报告期内,公司聚焦特检稳增长,大力发展三重四级杆质谱、微量元素质谱、VAP&VLP 血脂亚组分等 8 大特检平台,在保证质量的前提下降低成本,不断提高管理水平,以提升医学诊断服务技术创新水平和竞争力。

今年上半年,国内医院常规诊疗活动逐渐恢复,体外诊断行业常规检测项目复苏性增长。公司不断加大研发投入,聚焦发展自产产品业务。报告期内,公司研发投入7800.07万元,占营业总收入的7.99%。持续的研发投入为公司的技术创新提供了强有力的保障。
截至本报告期末,公司在中国境内已申请专利 407 项,已获授权专利 290 项,申请软件著作权 127 项,已获软件著
作权 127 项;在中国境外已申请专利 15 项,已获授权专利 5 项。

截至目前,公司在中国境内已取得455项产品注册证书,其中体外诊断试剂产品注册证399项,体外诊断仪器注册证56项;已取得境外注册认证共330项,包含318项欧盟CE认证、6项韩国KFDA认证、3项美国FDA认证、1项法国CNR注册证、2项沙特MDMA认证。

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