又一个十年磨一剑？安图的第二曲线剑指分子诊断！

安图的第三季度报告非常低调，特别是对于产品以及大家高度关注的分子产品最新的进展透露不多，正好看到他们最近的投资者关系记录表，这里面对分子产品的进展和布局进行了一个非常详细的说明和阐述，也是非常精彩，值得分享。

因为内容有点多，我就分成试剂拿证、项目布局、设备平台来进行一个简单的分析:

1. 关于试剂拿证情况：

答：分子检测产品方面，预计甲型流感病毒/乙型流感病毒/呼吸道合胞病毒联检产品、人偏肺病毒产品、肺炎支原体/肺炎衣原体/腺病毒产品联检产品有望在本年度陆续获证，实际获证进展仍需以药监局审批进度为准。

从安图最近公布的公文来看，除了肺炎支原体/肺炎衣原体/腺病毒产品联检产品，其他提到的几个产品都已经拿到注册证了，都是三类证，呼吸道领域国产厂家真的还是有很多机会的，从拿证先后一定程度上也可以反映企业的战略优先级，很明显呼吸道病毒依然是关注的重点。

2.关于分子项目的布局情况

答：在分子检测领域，公司规划了40余个检测项目，包括传染病系列、肿瘤及HPV筛查系列、呼吸道系列、个体化用药系列、优生优育系列、性病系列、胃肠道系列等；未来临床上采用分子检测更有意义的项目，都可以在公司全自动核酸提纯及实时荧光PCR分析平台上开发。

在之前一次的记录表里也有类似的内容：

公司最早于 2012 年立项，2017 年确定该分子项目试剂和仪器的方向。公司全自动核酸提纯及实时荧光 PCR 分析系统不是为了新冠设计，而是面向整个分子检测领域，其他检测项目同样适用。公司初期规划了 40-50 个项目，包括传染病系列、肿瘤及 HPV筛查系列、呼吸道系列、个体化用药系列等，未来常见的检测项目都会陆续开发。

可以看到他们想做的东西也不算少，里面特别是呼吸道检测、肿瘤以及HPV，个性化用药都属于现在非常热的话题，上半年安图的新冠检测试剂只有4000来万的销售额，第三季度的销售数据不详，但应该可以看出他们的布局还是在于未来，非新冠类的项目，在这里面，呼吸道病毒的检测依然是一个重点和热点。

12年立项到现在，也有差不多十年时间了，我们过去在安图：微生物领域的十年河东，十年河西对安图的微生物进行过非常深度的分析，看来以后要对这十年里安图的分子生物学发展历程进行挖掘了。

3.平台的定位和设备特点

答：公司在搭建分子平台时，充分考虑医院临床检测需求，针对就诊病人检测时间、检测项目的随机性及不一致性，最终决定开发一款具有全自动化、单个随机、随到随检、快速准确等特点的分子检测设备，从而更能满足医院门诊检验模式，解决医院的痛点问题。

另外有一个很有意思的问题：医院PCR实验室已经采购了传统分子设备，设备更新周期5年左右，这期间公司特色PCR设备如何铺进去？

答：传统PCR分子检测设备和单个随机的PCR分子检测系统二者应用场景不同，在PCR实验室属于互补状态，适用不同检测方向。

传统PCR分子仪器为单次操作96孔板检测单一项目，操作时间长，适用于大批量检测；公司全自动核酸提纯及实时荧光PCR分析系统可做到随到随检，100分钟出检测结果，具有灵活、快速、准确、自动化等特点，单个样本检测项目不受限；理论上，PCR实验室对单个随机的分子检测系统都是有需求的。

设备和平台定位这一块的内容和第二点的项目规划实际上是密切相关、相辅相成的，也正是他们的项目设计如此，对设备的规划也是按照随时随检，非批量操作来进行设计的，应该说这也是符合后疫情时代非新冠项目特征的。

在上半年安图的全自动核酸提纯及实时荧光 PCR 分析系统装机约 170 台，这类设备的引进主要也是为未来非新冠项目做准备，持续增长的装机量和试剂的陆续拿证都是对未来分子检测试剂销量的一个铺垫。

总结：

安图对于自己在分子生物领域的定位还是非常清晰：

1. 设备做单个随机的PCR分子检测系统，和传统检测设备区分开；

   
   

2. 试剂以呼吸道病毒为重点，但偏重非新冠项目；

   
   

3. 分子生物领域进行全项目布局，布局之全，感觉现在只有圣湘可以与之相比了；

   
   

4. 现有设备的快速装机和试剂的陆续拿证，为未来分子检测的试剂销量打下了铺垫。

   
   

在分析安图微生物布局的时候，我们说过：

当我们带着上帝视角看待这些已成结果的事实时，会觉得一切都是如此自然，但是当我们回到几年前的时候，会发现很多的决策是充满未知性的，这些都挑战着做决策的管理者的智慧。

而现在关注他们分子产品的时候，也是一样的道理，看到一些出色成绩，还是需要分析一下别人之前做了一些什么工作，这可能是对个人或者其他公司更有价值的一件事情。