在过去新冠疫情的三年里，为了控制疫情而采取了更多的限制，如保持社交距离、佩戴口罩、隔离、关闭学校和幼儿园等，其他病毒的流行包括 流感 和 呼吸道合胞病毒（RSV）也得到了控制。然而，随着对新冠疫情管控政策的放松，再加上已经进入流感季节，世界各地均出现呼吸道感染病例激增。 尤其是，新冠病毒出现了新的变种BA.4和BA.5，这些新的变异增加了新冠病毒的免疫逃逸能力，又推动了新一波新冠疫情。
根据美国CDC的统计数据，美国因为流感和新冠感染人数的叠合增加，使得因为呼吸道感染去医院进行就医的人数大增。
美国已经发出警告，由于流感和RSV的季节性高峰与新冠疫情结合，可能会引发三联病毒流行病 （tripledemic）。专家解释说，对新冠的免疫力减弱和缺乏对其他病毒的接触，再加上室内的密切聚会，正在助长一场 "完美风暴"。
目前，美国Flu和RSV的病例已经高于往年同期，RSV感染病例已经达到了25年最高峰，导至儿童医院不堪重负，一些学校已经关闭。特别是受感染的儿童病情更严重，因为他们免疫力极度衰弱。这主要是因为很多孩童在新冠疫情之前没有接触过流感/RSV病毒，或者他们的免疫力出现减弱现象。早在去年7月，美国CDC就公布了在2021年底终止单一新冠的RT-PCR试剂，换成可以检测新冠和Flu的多联检RT-PCR试剂, 同时也授权了多个新冠/Flu的双重快速抗原检测。最近Nature上发表的一篇由美国北卡罗利拉大学分子实验室主任Melissa Miller, Ph.D的文章指出，未来的检测市场将会有两种多联检产品，一种是只包含常见呼吸道病毒，新冠/Flu A+FluB/RSV的小型多联检产品（mini multiplexes），一种是包含20-30种以上呼吸道病毒的大型多联检产品（big mini multiplexes）。对三联病毒的管控关键点是能够将新冠与RSV、FluA/B进行区分的诊断检测。
多重联检在临床诊断中具有重要作用，医生可以对有呼吸道症状的患者通过单一拭子样本进行病原体鉴别诊断。
成功的多重检测必须保证对各检测疾病都具有高特异性并且互相之间没有交叉反应。 有效的多重检测还必须要在灵敏度和检测极限上满足与单重检测相同，这就要求检测中使用对靶标分子具有高亲和力和特异性的的单克隆抗体。
迈迪安提供多种优质抗体对，适用于RSV、FluA、FluB和SARS-CoV-2 多重侧流免疫层析检测，其中，新增了FluA/B和新冠全新抗体对，这是近几年来市场上为数不多的Flu抗体新品！ 
迈迪安研发的可风干/可冻干唾液直扩RT-qPCR预混液是专门为痰液、唾液、UTM拭子这种富含抑制物的呼吸道病原体检测样本设计的优化配方，可以直接检测样本中低至个位数的靶标，并且可兼容液体或干燥的检测形式。目前该试剂已用于FDA批准的呼吸道多重联检中检测COVID-19，流感，RSV，支原体等常见病原体)。
对含有35%UTM拭子样本中的3种呼吸道病原体(甲型流感、MERS-CoV和RSV)进行多重扩增。结果显示，Air-Dryable™ 可风干唾液直扩RT-qPCR预混液(蓝色)与供应商T(红色)或供应商Q(灰色)提供的抗抑型试剂相比具有更高的抑制物耐受性和多重扩增性能。- 可冻干唾液直扩RT-qPCR预混液 (MDX133)
使用可冻干唾液直扩RT-qPCR预混液(MDX133)对含有5%人工痰液的RNA 样本进行连续10倍稀释后（每20μL反应中含有10,000、1,000、100或10拷贝）进行扩增。结果表明，冻干后的MDX131(红色) 与液体试剂具有相同的可重复性和灵敏度。
除此以外，迈迪安还生产多种通用型RT-qPCR预混液，均在全球范围用于多个授权的商用检测中。
迈迪安的所有产品都可以提供商业大规模生产，符合ISO13485标准，并大量用于全球各种获得认证的商用检测中。↓现在赶紧联系我们咨询订购吧↓ 信息来源：
1. www.wsj.com/articles/rsv-influenza-covid-19-tripledemic-this-winter-11667560508 2. www.today.com/health/tripledemic-winter-2022-states-hit-hardest-rcna55983
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