九安医疗4月30日发布的2022年一季报数据显示,报告期内实现营收217.37亿元,同比增长6646.79%;归属于上市公司股东的净利润为143.12亿元,同比增长高达37527.35%。 2021年11月6日,九安医疗的iHealth新冠抗原家用自测OTC试剂盒获得美国食药监局(FDA)的EUA(紧急使用授权)认证,成为国内第二家获FDA新冠抗原自检产品EUA的企业。这也是九安医疗业绩转折点。2021年前三季度,九安医疗实现营收7.9亿元,同比下滑50.82%;归属于上市公司股东的净利润为-2477.5万元,尚处于亏损状态。而2021年第四季度,也就是新冠抗原家用自测产品在美国获批时段,当季就实现营收16.07亿元,是前三季度营收的两倍之多,而归属于上市公司股东的净利润更是高达8.59亿元,直接由亏转盈。 今年一季度,受美国当地疫情发展的影响,对新冠抗原检测试剂产品的需求大幅增长。九安医疗在2021年一季度业绩预告中曾提及,报告期内,公司iHealth美国子公司就iHealth新冠抗原检测试剂盒产品通过自身渠道及亚马逊平台进行销售,并与客户签署重大合同及订单,该产品的销售收入增长为公司报告期内的业绩作出了重要贡献。在主流线上和线下销售渠道,iHealth新冠检测试剂盒多次荣登亚马逊临床诊断测试套件销量排行榜。 据此前九安医疗发布的公告显示,其获得的重大订单总额合计高达21.09亿美元。其中包括来自美国纽约州卫生部、马萨诸塞联邦及卫生与公众服务部执行办公室的订单及合同;今年1月13日,其美国子公司Health又与美国ACC(美国陆军合约管理指挥部)代表美国HHS(美国卫生与公众服务部),就iHealth新冠抗原家用自测OTC试剂盒产品签署采购合同,此后又追加订单总额。 |