4月14日,亚辉龙公告,预计2022年第一季度实现归属于母公司所有者的净利润为4.5亿元~5亿元,同比增加1094.75%~1227.5%。 (一)经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素报告期内,公司实现营业收入 118,944.22 万元,同比增长 19,043.52 万元,增幅 19.06%。主要系国内经济全面复苏,仪器装机量及终端消耗逐步提升,自产化学发光产品国内业务收入 54,355.10 万元,同比增长 19,136.35 万元,增幅54.34%所致。 报告期内,归属于上市公司股东的净利润 20,855.01 万元,同比下降 0.94%,主要受以下因素影响: 报告期末,公司总资产金额为 210,845.49 万元,同比增长 59.32%;归属于上市公司股东的所有者权益为 152,014.80 万元,同比增长 97.99%。 (二)上表中有关项目增减变动幅度达 30%以上的增减变动的主要原因报告期末,总资产、归属于母公司的所有者权益、归属于母公司所有者的每股净资产增幅较大,主要系报告期内公司在科创板上市,募集资金到位所致;该原因同时导至加权平均净资产收益率有所下降。 自2021年年底至报告期末,公司新型冠状病毒抗原检测试剂盒(胶体金法)先后取得欧盟CE认证、日本PMDA认证指定供应、国家药监局医疗器械注册证等准入认证,相关产品在欧洲、日本、中国(包括香港地区)等市场均实现了销售,该产品的销售收入增长,导至公司2022年第一季度业绩较去年同期实现较大幅度增长。 2月10日,MBL指定亚辉龙生产的新冠抗原试剂盒产品取得日本PMDA(日本独立行政法人医药品医疗器械综合机构)认证,意味着相关产品可在日本地区销售,用于医用检测及居家自测。
作为国内领先的体外诊断产品提供商,亚辉龙主要产品为免疫诊断仪器及试剂,其中核心产品为化学发光仪器及配套试剂。从市场结构来看,公司海外起步较晚,目前境外销售占比不高,不过以新冠抗体产品研发生产为契机,亚辉龙在海外市场的影响力提升,国际化步伐持续加速。数据显示,亚辉龙2019年境外业务收入仅为4140.47万元,占整体营收比重仅为4.8%,2020年便迅速飙升至2亿元,占比达21.38%。其中,新冠检测相关产品当年海外销售收入达9056.7万元,几近贡献海外区域的半壁江山。 除却前述在日本获得认证及订单外,亚辉龙自主研发的新冠抗原家用自测OTC试剂盒还在去年12月获得欧盟CE认证,后续可在欧盟国家和认可欧盟CE认证的国家销售。目前,公司尚未发布在欧盟地区获得订单的公告。而在取得CE认证之前,公司相关产品已小批量通过绿色通道出口到部分欧洲、非洲、亚太地区国家。 除新冠检测产品外,亚辉龙其他产品在海外市场亦迎来进展。2021年10月23日,公司公告降钙素原检测试剂盒(化学发光法)等14个化学发光试剂盒产品获得欧盟IVDR CE证书;12月16日,与美国合作伙伴Diazyme公司申请的iFlash 1800化学发光免疫分析仪和iFlash Total βhCG(人绒毛膜促性腺激素)试剂盒通过了美国FDA审核,获准进入美国市场销售。 历经多年耕耘,亚辉龙的国际化之路终于杰出硕果,可喜可贺! |