鉴于新型冠状病毒德尔塔变异株引起广州、瑞丽、南京等地疫情，为了解全国各新型冠状病毒核酸检测实验室对德尔塔变异株的检测质量，保证新冠病毒核酸检测在疫情防控中的有效性，2021年07月29日，国家卫生健康委临床检验中心特应急开展2021年全国新型冠状病毒德尔塔变异株核酸检测室间质量评价。 9月9日，国家卫健委临检中心正式下发本次德尔塔变异株室间质评成绩。
2021 年全国新型冠状病毒德尔塔变异株核酸检测室间质评活动共有来自31 个省 （市、自治区）的共 8488 家实验室参加（实际参加实验室8381家），包括疾病预防控制中心、二级或三级公立医 疗机构（含综合医院、专科医疗机构、妇幼保健机构）、独立医学实验室、海关所属国 际旅行卫生保健中心、试剂研发厂家、科研院所等。 本次室间质评的样本信息如下图：
本次质评，共计收到 8127 家实验室的有效结果，其中 EQA/PT 成绩合格的实验室 8027 家（98.77%，8027/8127），不合格实验室 100 家（1.23%，100/8127）。 各样本总体符合率如下：
另外《结果报告》还披露了不同厂家试剂检测的结果符合率。 其中，试剂使用率前5的企业分别是达安基因、上海伯杰、圣湘生物、明德生物和之江生物，占比均超过10%。
占比前五的试剂检测结果【整体不符合率】分别为：
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