FDA批准的首款用于中风康复的植入式迷走神经刺激

美国MicroTransponder公司Vivistim植入式迷走神经刺激器获得FDA批准，这是首款用于卒中康复的植入式器械，用于缺血性中风而失去手和手臂活动能力的人恢复运动功能。

 Vivistim由四个部分组成：植入式脉冲发生器、电极线、APP和无线发生器。该产品既可以在诊所中使用，又可以在家用使用。家中使用，无需APP和无线发生器，而是提供患者一块磁铁，通过 IPG 植入部位以激活 IPG来治疗，治疗时间持续30分钟。

迷走神经与身体中的任何其他神经都不同。它直接与大脑相连，并发送重要信号告诉大脑要学习什么。Vivistim也利用这种自然反应系统，在患者移动肌肉时直接刺激迷走神经，这告诉大脑“注意”肌肉运动。这种肌肉运动与迷走神经刺激（VNS）的同时配对加强了负责该运动的运动神经元回路。始终如一地将VNS与运动神经元回路配对有助于重建这些回路，大脑重新学习命令，使肌肉能够执行特定任务。随着时间的推移，患者能够更充分地利用上肢，完成更精确的运动任务。

截止目前NMPA获批植入式迷走神经刺激器，适应症是抗药性、难治性癫痫患者。