【导语】临床基因检测迈入第二阶段，业内正在加速NGS Panel的研发和报证。由于成本和质量的平衡，目前市面Panel产品很难在可控成本下确保高灵敏度、测序深度和覆盖度，亟需灵活的自动化的Panel 设计平台。阅尔基因的Augury™液体活检NGS Panel定制化设计平台应运而生，它有何高招获得MD Anderson癌症中心和耶鲁大学等专家认可？ 液体活检NGS Panel的痛点 Amir Jazaeri 博士 MD Anderson的妇科肿瘤学家 阅尔基因临床顾问委员会成员 Abhijit Patel 博士 耶鲁大学医学院的肿瘤学家 阅尔基因临床顾问委员会成员 David Zhang 教授 莱斯大学生物工程学副教授 阅尔基因联合创始人兼创新中心负责人 Augury™ Panel自动化设计平台特点 1. 敏捷开发 基于阅尔基因自有的序列设计算法，Augury™能够程序化地设计NGS panel，用于游离DNA（cfDNA）的分析，可覆盖1-30个目的基因的全部编码区。 2. DNA起始量低、灵敏度高 Augury™NGS Panel 仅需10-20ng 游离DNA样本，即可检测变异频率低至0.2%的等位基因变异，及低至1.96/2.04倍性（样本中4%的肿瘤细胞比例）的拷贝数变异（CNV）。
如下图所示：
图：Augury™NGS Panel设计流程 （来源/阅尔基因官网） 4. 交付周期短 用户可自主选择构建覆盖目标基因全部编码区（外显子）的panel，或者选择热点区域。预期可在2天内完成定制化panel的设计，并在12周内完成实验验证。 更多有关Augury™的信息及询价请点击文末阅读原文。 |
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