 浙江省药械采购中心于10月16日发布了新冠病毒检测试剂集中采购拟中标结果公示，在新冠病毒核酸检测试剂拟中标企业中，于今年年初刚挂牌上市的浙江东方基因无疑是新冠检测市场的黑马之一。  作为一家国内“不知名”诊断产品生产企业，今年1月以来，东方基因整合较大技术力量投入新冠系列试剂盒研发。目前，已有抗体、核酸、抗原、二联盒、四联盒等5个涉及新冠检测的试剂盒获得CE等国际认证，并获准出口，平均每两个月就向市场推出一个产品，是目前全球新冠试剂盒最全的公司之一。其中，抗原试剂盒、二联检试剂盒、四联检试剂盒的研发进度全球领先，特别是抗原二联盒、四联盒在全球率先获得注册，彰显了公司强大的研发实力和产品快速迭代能力。 其中新冠核酸类检测产品新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒（荧光 PCR法）于2020年5月获得国内医疗器械注册证书【国械注准20203400520】 该产品通过东方基因自主研发的耐抑制免提取荧光PCR技术，实现简便快速的核酸荧光PCR检测。其技术特点表现为： 1.无需试剂配制 本试剂为全组分的预混液，无需试剂配制过程，可直接进入PCR二区进行试剂分装（至PCR管），无需进入PCR一区； 2.无需样本处理 使用指定配套保存液，无需样本核酸提取步骤，节省大量操作步骤和操作时间，减少污染和感染机会； 3.检测时间更短 常规两步法产品需要120分钟以上才能出第一批样本的结果，而该试剂可在80分钟左右给出第一批样本结果； 4.检测成本更低 由于不需要提取试剂盒提取设备，该试剂使用成本更低；  深耕国际市场多年的东方基因，拥有遍布全球的销售网络；财报显示2020年前3季度，东方基因已获得了高达11亿的销售业绩，其中95%以上为国际市场销售收入。骄人的战绩也显著提升了东方基因在国内诊断行业的知名度。 经过一段时间的竞争和酝酿，东方基因获证产品新冠核酸检测试剂已逐步打开国内市场；因其省时省力省成本的优势特性，该产品在各家医院的新冠检测工作中受到了广泛的好评和欢迎，通过此次浙江省“少数中标”，该产品必将抢占更多的新冠检测市场，为东方基因拓展国内市场奠定坚实的基础。  除了新冠核酸检测试剂外，东方基因利用优势技术继续研制推出了多款呼吸道病原核酸检测产品：  |
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