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雅康博战略合并莲和医疗,剑指科创板!

2020-9-25| 编辑: 归去来兮| 查看: 880| 评论: 0|来源: IVD资讯 | 作者:IVD第一资讯平台

摘要: 近期,2020年度未来医疗100强价值领域榜发布,雅康博生物入选分子诊断行业TOP20企业排行榜。9月24日,雅康博生物与莲和医疗在2020年CSCO学术年会共同举办“同源重组修复缺陷检测探索”专场会议,并宣布完成战略合并 ...


近期,2020年度未来医疗100强价值领域榜发布,雅康博生物入选分子诊断行业TOP20企业排行榜。9月24日,雅康博生物与莲和医疗在2020年CSCO学术年会共同举办“同源重组修复缺陷检测探索”专场会议,并宣布完成战略合并

作为分别致力于基于PCR平台和NGS平台的肿瘤精准医疗技术研发、诊断产品和检验服务企业,两家公司合并将实现优势互补,共同打造精准医疗领域兼具产品化与服务化的伴随诊断行业领军企业。


雅康博生物是国内肿瘤伴随诊断PCR领域TOP2企业,莲和医疗则是以泌尿生殖领域为特色的肿瘤NGS基因检测头部企业,合并之后,将拥有肿瘤伴随诊断全面技术平台(IHC、PCR、FISH、Sanger、NGS等),以及一支更加完整的从技术创新到产品研发、从注册生产到市场销售的专业优势团队,能够进一步整合伴随诊断专业技术平台与渠道资源,打造国内兼具产品化(试剂盒)与服务化(外检及科研服务)的肿瘤伴随诊断平台,产品和服务涵盖多个癌种的PCR试剂盒、NGS检测服务、NGS Panel 产品,市场销售网络覆盖全国逾千家大型医院和机构客户,造福千百万肿瘤患者。


肿瘤伴随诊断行业,数百亿蓝海市场刚刚启航


按每年新发肿瘤患者数进行估算,我国伴随诊断增量市场约为25-30亿元。根据预测,2030年国内肿瘤伴随诊断产品市场容量将超过45亿美元。另外,根据市场公开资料测算,国内肿瘤伴随诊断领域的三家上市公司2019年营业收入合计不足13亿元,只占整体市场容量的极小部分,长远来看,肿瘤伴随诊断的蓝海市场才刚刚启航。


技术平台以PCR为主、NGS为未来增长动力,PCR+NGS双平台企业优势明显


尽管近年来NGS赛道投融资行情火爆,但我们认为中短期来看,PCR和NGS之间是优势互补而并非替代的关系,PCR仍是目前肿瘤分子诊断的主流方法学,而NGS是未来的技术趋势。PCR相比NGS具有准确率高、易于操作、成本低、出报告时间短等优势,是大多数医院和普通患者的优先选择;而NGS通量高、检测基因种类众多,可满足小部分中高端患者及未来逐步增多的后线治疗患者的个性化精准医疗需求,乃至未来更广大人群早期筛查的需求。综合来看,PCR+NGS双平台企业能够兼顾各个层级患者的实际需要,满足多个应用场景的临床需求,亦符合未来技术发展趋势,因此更具有竞争优势。


雅康博生物,肿瘤分子诊断PCR平台TOP2企业


雅康博生物,作为一家技术底蕴深厚的高新技术企业,具有全面的技术平台,包括IHC、PCR、FISH、Sanger、NGS等,并与清华长三角研究院共建精准医学中心,长期处于肿瘤分子诊断PCR平台TOP2地位。

基于创新性优化的二代ARMS-PCR(高灵敏度ARMS-PCR)平台,公司研发了佰康安系列ARMS-PCR试剂盒:其中人EGFR基因T790M ARMS-PCR试剂盒能够检测出低至1ng/μL血浆游离DNA中0.2%的T790M突变;人EGFR基因ARMS-PCR 18-21外显子检测试剂盒能够全面覆盖45种药敏和耐药突变,是国内检测EGFR基因突变数目最多的PCR试剂盒,可确保EGFR突变准确、全面的检出率,增加靶向药物的受益人群。

公司下辖检验所与美国雅培公司(Abbott)合作共建了国内唯一的雅培FISH示范实验室,常年满分通过国内外室间质评活动,诸如欧盟分子基因诊断联盟(EMQN)室间质评和国家卫计委临检中心(NCCL)室间质评等,这也是权威机构对公司稳定、准确、规范的检测能力的认可。

雅康博生物,作为肿瘤分子诊断PCR平台TOP2企业,公司试剂盒是同行业企业NGS产品的常用临床试验对照试剂盒,曾获得北京市科学技术奖。这些都充分说明公司研发实力和产品技术处于行业领先地位。公司销售网络覆盖全国28个省市地区,逾千家大型专业医疗机构,造福千百万肿瘤患者。

中国肿瘤伴随诊断(制造端)市场格局,数据来源:平安证券


莲和医疗,泌尿生殖系统肿瘤NGS分子诊断领域的领军企业


莲和医疗,作为一家基于NGS技术平台专注于肿瘤精准医疗领域的技术研发与基因检测服务的高新技术企业,旗下NGS基因检测产品(和济安、和普安、和畅安等系列)全面覆盖泌尿系统肿瘤、妇科、乳腺肿瘤、消化道肿瘤、肺癌及泛实体瘤的临床和科研需求。

莲和医疗检验实验室严格按照ISO15189:2012及CAP标准建立完善的质量管理体系,并积极参加外部能力验证活动,以满分成绩通过2018、2019年美国病理学家协会CAP-PT能力验证以及卫生部临床检验中心(NCCL)2017、2018年多次高通量测序室间质评,在2019年欧洲分子基因诊断质量联盟(EMQN)组织的多项考核中取得满分成绩,并于2020年1月无瑕疵通过CAP认证。

莲和医疗服务网络遍布全国22个省市,凭借强大的研发实力和技术优势,与全国近300家三级甲等医院及肿瘤专科医院机构建立了精准医疗科研合作;支持、参与国内各大型医疗科研30余项,获得了国内数百家肿瘤专业医疗机构的高度认可。此外,莲和医疗已经和国内外众多知名医药企业就泌尿生殖系统肿瘤临床研究基因检测方面展开合作,合作企业包括阿斯利康、默沙东、恒瑞医药、信达生物、百济神州、君实生物、亚虹医药、青峰药业等。


PCR多基因联检产品与NGS Panel产品研发注册顺利推进,疫情后运营表现强劲反弹,增速迅猛,剑指科创板


据悉,雅康博生物和莲和医疗在研产品管线中包括多个PCR多基因联检产品与NGS大小Panel产品,研发注册均稳步进行;在未来5年,预计每年以1-2个产品获批的速度进行推进,不断充实和丰富研产品管线,为中长期的持续快速增长提供源源不断的新动力。


2020年初,雅康博生物和莲和医疗业务虽然都受到了疫情影响,但4月份疫情初步缓解后,整体运营表现便开始迅速反弹,增长势头强劲,进院数量、样本数量、销售收入、毛利润等重要运营指标均创新高,2020年前8个月营收规模已超过2019年全年水平,并实现盈利。


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