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中国收藏 II《人类遗传资源国际合作临床试验》 备案范围和程序

2019-11-15 09:54| 编辑: 面气灵| 查看: 5017| 评论: 0|来源: 科技部、药品圈整理

摘要: 很长一段时间,小编没有关注“人类遗传资源管理”方面的讯息了。自2019年7月1日起施行《中华人民共和国人类遗传资源管理条例》(以下简称《条例》)以来,朋友圈里讨论/吐槽“人遗备案/审批”的现象少了许多,但近几日 ...


很长一段时间,小编没有关注“人类遗传资源管理”方面的讯息了自2019年7月1日起施行《中华人民共和国人类遗传资源管理条例》(以下简称《条例》)以来,朋友圈里讨论/吐槽“人遗备案/审批”的现象少了许多,但近几日,这类现象又开始有所抬头了。小编不知道,很多没有亲自接触过“人遗申请”事宜的人,一直在吐槽“人遗管理”的原由在哪?

中国人类遗传资源国际合作临床试验
备案范围和程序

填写说明

1.合作方是指参与合作的所有中方单位、外方单位,包括临床试验申办方、医疗机构(组长单位)、合同研究组织。
2.填报单位为申办方或医疗机构(组长单位),且为中国境内依法成立的法人单位。
3.合作方应认真阅读《中华人民共和国人类遗传资源管理条例》《中国人类遗传资源国际合作临床试验备案范围和程序》,所备案内容须符合要求。
4.备案信息表内容须实事求是、准确完整、层次清晰。合作方须对备案材料的真实性、完整性、准确性、规范性负责。
5.填报单位根据网上平台提示在线填写备案信息表。信息表正文 部分统一用仿宋小四号字填写,行间距1.5倍。凡不填写的内容,请 用“无”表示。外来语要同时用原文和中文表达,外文缩写首次出现时,须注明全称。



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