只需一步,快速开始
微信扫一扫,快速登录
2019-9-2 09:29| 编辑: 面气灵| 查看: 2772| 评论: 0|来源: 国家药监局
江西长青医疗科技有限公司报告,由于一次性使用真空采血管存在质量缺陷,影响检验结果的原因,江西长青医疗科技有限公司对其生产的一次性使用真空采血管(注册证号:赣械注准20142410352号)主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
评论
带全套化学发光POCT技术+30张注册证的GMP厂
刚刚!国家发文,2026血透市场大爆发
国家药监局器审中心发布《幽门螺杆菌耐药基
查看 »
微信扫一扫关注本站公众号