BD Kiestra B.V.碧迪科斯化有限公司对全自动微生物样本处理系统主动召回

2019-8-12 09:24| 编辑: 面气灵| 查看: 3500| 评论: 0|来源: NMPA

摘要: 碧迪医疗器械（上海）有限公司报告，由于涉及产品可能存在软件版本存在异常的问题，生产商BD Kiestra B.V.碧迪科斯化有限公司对全自动微生物样本处理系统（备案号：国械备20180426号）主动召回。召回级别为三级。涉 ...

碧迪医疗器械（上海）有限公司报告，由于涉及产品可能存在软件版本存在异常的问题，生产商BD Kiestra B.V.碧迪科斯化有限公司对全自动微生物样本处理系统（备案号：国械备20180426号）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

　　附件：医疗器械召回事件报告表

2019年8月9日

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