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2019-6-13 16:46| 编辑: 面气灵| 查看: 3857| 评论: 0|来源: NMPA
梅里埃诊断产品（上海）有限公司报告，由于涉及产品可能存在产品在VIDAS PC仪器上无法校准问题，生产商bioMerieux SA对N端脑钠肽前体测定试剂盒（酶联免疫荧光法）（注册证编号：国械注进20182402427）主动召回。召回级别为二级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表
2019年6月12日
bioMerieux SA对N端脑钠肽前体测定试剂盒（酶联免疫荧光法）主动召回.pdf
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