专家共识：早期胃癌的筛查（2017版）

胃癌是最常见的消化道肿瘤之一，严重威胁人类的生命健康。绝大多数胃癌早期无明显症状，或仅仅出现上腹不适、嗳气等非特异性症状，常与胃炎、胃溃疡等胃慢性疾病症状相似，易被忽略，因此，目前我国胃癌的早期诊断率仍较低。

为此，由国家消化系统疾病临床医学研究中心牵头，联合制定了《中国早期胃癌筛查流程专家共识意见（草案）（2017年，上海）》，本文据此共识意见，简要解读如下。

我国胃癌筛查目标人群的定义为年龄≥40岁，且符合下列任意一条者，建议其作为胃癌筛查对象人群：

胃癌筛查方法主要二类：血清学筛查和内镜筛查，最终确诊需要病理证实。

主要包括胃蛋白酶原、胃泌素17、HP和血清肿瘤标志物检测。

1.胃蛋白酶原（PG）检测：

包括三项指标：PGI,PGII,PGR（前二者之比值）

PGI浓度和(或)PGI/PGⅡ比值下降对于萎缩性胃炎具有提示作用，通常使用PGI浓度≤70ug/L且PGI/PGⅡ≤3.0作为诊断萎缩性胃炎的临界值，国内高发区胃癌筛查采用PGI浓度 ≤ 70 ug/L 且 PCI/PGⅡ ≤ 7.0。

检测结果对胃癌患病风险的分级

当萎缩仅局限于胃窦时，PGI及PGI/PGⅡ比值正常。血清PG水平在短时间内较为稳定，可每5年左右重复进行检测。本部分检测不针对胃食管交界癌（贲门癌）。

2.血清胃泌素17（G-17）检测：

血清G-17检测可以反映胃窦部黏膜萎缩情况。血清G-17水平取决于胃内酸度及胃窦部G细胞数量。因此，高胃酸以及胃窦部萎缩患者的空腹血清G-17浓度较低。与血清PG检测相结合，血清G-17浓度检测可以诊断胃窦(G-17水平降低)或仅局限于胃体(G-17水平升高)的萎缩性胃炎。

因此，建议联合检测血清G-17、PGI、PGI/PGⅡ比值及HP，以增加评估胃黏膜萎缩范围及程度的准确性。

3.血清Hp感染检测：

Hp已于被WHO列为人类胃癌第Ⅰ类致癌原。目前认为Hp感染是肠型胃癌（占胃癌绝大多数）发生的必要条件，但不是唯一条件。胃癌的发生是Hp感染、遗传因素和环境因素共同作用的结果，环境因素在胃癌发生中的作用次于Hp感染。因此，在胃癌的筛查流程中，Hp感染的检测成为必要的筛查方法之一。

主要有两种检测方法：

4.血清肿瘤标志物检测：

目前常用肿瘤标志物包括癌胚抗原（CEA）、CA19-9、CA72-4、CA125、CA242等，但上述肿瘤标志物在进展期胃癌中的阳性率仅为20%~30%，在早期胃癌中的阳性率低于10%，因此对于早期胃癌的筛査价值有限，因此不建议作为胃癌筛查的方法。

血清胃癌相关抗原（MG7-Ag）是我国自主发现的胃癌肿瘤标志物，MG7抗原表达在胃癌前疾病、胃癌前病变和胃癌的阳性率依次为40.5%、61.0%和94.0%，且胃癌前病变MG7抗原的假阳性率仅为12.8%，可能提示胃癌的高风险。

MG7抗原作为单一生物标志物在胃癌诊断的敏感性与特异性均较高，需要进一步开展临床研究，评价其在早期胃癌筛查中的价值。

包括普通电子胃镜、磁控胶囊内镜和高清胃镜精查。

磁控胶囊内镜由于高昂的费用，不适用于大面积的筛查。

新的胃癌筛查评分系统（表1）包含5个变量，总分0~23分，根据分值可将胃癌筛查目标人群分为3个等级：

通过5000余例的验证队列筛查结果证实，采用新型评分系统筛查胃癌的效能有显著提高。

采用新型胃癌筛查评分系统，可以显著提高筛查效率，对胃癌发生风险最高的人群采取内镜精查策略，从而提高早期胃癌诊断率，同时可针对相对低风险人群采取适合的随访策略，节约医疗资源。参考国内外的既往胃癌筛查方法，结合国内最新的临床证据，建议推荐的早期胃癌筛查流程如图1。

参考文献

国家消化系统疾病临床医学研究中心, 中华医学会消化内镜学分会, 中华医学会健康管理学分会, 等.  中国早期胃癌筛查流程专家共识意见（草案）（2017年，上海） [J]. 中华健康管理学杂志,2018,12( 1 ): 8-14.