诊断试剂研发经理（分子诊断）

岗位职责：

1. 参与分子诊断产品的体系定型、优化，及性能评估。

2. 冻干工艺的研究和优化。

3. 负责研发方案的制定、执行，结果汇总、分析、报告。

4. 组织生产转化，和相应的人员培训。

5. 参与临床试验，执行临床监察、质控等相关事宜。

6. 参与配套产品开发的技术支持工作，包括硬件产品测评等。

7. 按照注册和体系考核要求编写、输出注册资料、体系文件及记录。

8. 领导交办的其他工作。

任职要求：

1. 分子生物学、生物科学、生物工程、临床检验等生命科学领域相关专业，本科及以上学历。

2. 有2年以上分子诊断行业工作经验，有完整分子诊断试剂产品开发经验者优先。

3. 有完整的诊断试剂注册、体考经验者优先。

4. 做过冻干剂型产品开发或研究的优先。

5. 有扎实的理论知识，谙熟分子实验操作，知其然并知其所以然。

6. 有扎实的专业知识，善于学习和分析，勤奋踏实，能自我驱动。

海普威是基于大数据分析的创新型生物技术公司。
海普威聚焦于肿瘤防控领域，与卫计委相关单位合作率先完成了我国宫颈癌流行病学研究相关数据的积累；建立了面对中国和亚洲人群的宫颈癌筛查技术平台；核心研发团队来自斯坦福大学、北京大学，在北京建设研发平台和生产基地；正在与全球知名搜索公司的大数据部合作，部署生物信息学数据平台。
海普威以生物信息学分析技术、基因芯片技术以及基因组学研究相关技术的应用为基础，构架分子生物学技术与大数据分析技术的结合优势，同步于全球最新临床诊断技术和产品研发。
宫颈癌属常见恶性肿瘤之一，由于我国长期以来缺乏准确、简便的临床诊断方案，宫颈癌的发病率和病死率远高于欧美等发达国家。海普威研发的新型宫颈癌筛查试剂可以快速简便地检测宫颈癌的病原，更有效地筛查潜在的宫颈癌患者。这一产品的上市，将惠及我国超过4亿的适龄女性，有效地改善我国宫颈癌的防控局面。
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