岗位职责:
1、配合公司美国波士顿总部的CSO和研发团队,开发与转化适合中国市场的分子诊断临床应用产品,特别是临床高通量测序产品。并协助建立肿瘤创新药物研发平台。
2、中国公司研发中心的二代测序产品验证与本地化开发计划,优化与完善产品技术性能。
3、与国内相关临床机构、科研院所的研发合作项目,完成相关产品的临床验证。
4、完成与国内合作单位的相关课题,共同撰写科学研究论文,进行对外交流。
5、撰写临床产品相关文件,包括产品验证计划和报告, SOP等。
6、配合完成相关产品进口批文及国内批文的申报验收工作。
7、研发与转化中心实验室的日常团队管理及建设.公司安排的其它相关工作, 整合技术, 专利撰写。
任职要求:
1、分子生物学,细胞生物学、生物化学、药学, 分子遗传学,基础医学或临床医学等相关专业。
2、对肿瘤临床基因组学和二代测序技术有深入了解。有基因测序技术研发或临床实践工作经验。
3、具有至少5年的生物技术产品开发及申报经验。有一类创新药物研发经验者优先。
4、擅长自我激励,较强团队领导能力,有一定管理能力,分析问题,解决问题和创新能力。
责任心和执行力强。
5、中、英文书写和沟通能力强,能胜任国际学术交流,并执笔英文科学论文。
6、有三甲医疗机构合作资源者尤佳。
所属部门:研发与转化中心
汇报对象:研发总监
• 上海真固生物科技有限公司,由位于波士顿和上海的创始人共同创立,是一家兼具中国文化基因和美国科技背景的医疗技术公司,对技术有深刻的理解和热情。公司致力于高通量测序文库制备技术及配套的数据分析与解读流程的研发与应用,推动基因检测在肿瘤、遗传病等领域的发展,公司的使命是实现精准医疗大众化,惠及国人健康。
• 公司拥有美国母公司(Pillar Biosciences Inc.)成熟的针对gDNA、FFPE DNA、 cfDNA (血浆)的高通量测序文库制备技术和基于real-time RT-PCR的融合基因检测技术,专注于研发适用于中国市场的临床检测试剂盒。公司独有的专利技术,大幅降低了检测试剂盒的成本,与试剂配套的易学易用的生物信息学分析软件,可以一键完成从原始数据到突变列表注释的全部数据分析流程,综合技术优势和成本优势的叠加,有效解决了当前高通量基因测序技术在应用推广过程中存在的效率低、准确率低、数据分析复杂、成本高等障碍。公司的GMP车间正在筹备当中,临床检测试剂盒的报批工作也在准备中。
• 真固生物目前已获得种子轮和A轮融资共2020万美元,投资人全力支持公司持续深耕前沿技术研发与推广,践行专注、开放、合作共赢的理念,稳扎稳打服务国内精准医疗市场。
• 目前,公司已在徐汇区聚科生物园建成中国技术转化与研发中心,成功实现国际领先基因测序技术体系的国内转化和本地化应用发展。同时,正在聚科奉贤园筹建2000平米的GMP生产厂及临检中心,迅速启动肿瘤NGS测序IVD产品注册及临床检验服务体系建设。预计于2019年获得三类医疗器械注册证并全面布局全国产品销售及高端检测服务。
• 公司秉承“人才是最重要资产”的价值取向,坚持“需求导向”、“技术驱动”、“开放共享”的企业发展理念,以有竞争力的经济激励和兼容并蓄的人文关怀吸引志同道合的伙伴加入真固团队,共创精准医疗美好前景!我们将为您提供:居于市场、行业、专业领域前沿的创新创业发展平台;有吸引力的股权激励或业绩分享激励计划;有行业竞争力的薪资报酬体系;充满人文关怀的福利制度;健康良好的工作环境;积极向上有特点的企业文化氛围;专业化、多元化、个性化学习与发展提升的机会;
• 我们相信:您的加入,将使真固与您彼此成就,并肩成长!
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