质量管理员

岗位职责：

1、对生产过程中的环境、工艺、操作、记录、卫生、产品内控质量进行巡回检查，保证生产过程符合体系与该产品质量标准的要求。

2、认真做好日常QA检查记录，保证所有记录完整，有据可查。

3、负责公司质量体系文件管理工作。

4、负责公司日常经营质量管理工作。

任职要求：

1、检验学相关专业，大专及以上学历，本科毕业及有3年检验相关工作经历者优先考虑；

2、身体健康；

3、具备较强的沟通表达能力、细心、耐心、有责任心、上进心；

4、能熟练使用各种办公软件。

江苏默乐生物科技有限公司2008年5月成立于泰州市国家医药高新区（中国医药城），是一家以浙江大学为依托，专注于分子生物体外诊断试剂的研发与生产，集科学研究、技术开发、技术服务、产品生产与销售为一体的高新技术企业。

2009年 公司与浙江大学合作建立“浙江大学中国医药城研发中心”

2010年 公司获江苏省科技厅验收挂牌成立“江苏省分子诊断工程技术研究中心”

2013年 公司获江苏省“高新技术企业”认定

公司已获得国家十一五、十二五科技重大专项、国家高技术研究发展计划（863计划)等重大专项、各级项目立项共27项。现有国家发明专利3项，其中“肠道病毒EV71检测特异性引物和探针”获中国国际专利与名牌博览会金奖，目前又有20余项发明专利已被受理。公司已拥有医疗器械注册证20张，其中国家级Ⅲ类证16张，还有5个产品在注册申报中；已经成功开发30个非注册产品；约20个产品在研发进程中。

公司拥有强大的科研力量，紧紧依托国内外知名高校和科研院所，立足自我创新，不断提升企业的核心竞争力。公司研发人员均具有长期从事生物医药研究的丰富经验，研发骨干主要由具有海外教学与研究经历的教授组成，所有研发人员均具有研究生以上学历。

公司产品的研发方向主要向体外诊断试剂盒和生物疫苗两个方向发展，致力于研发出涵盖呼吸系统、消化系统、血液系统、内分泌系统、神经系统和生殖泌尿系统的感染性疾病、传染性疾病以及恶性肿瘤的系列诊断试剂及试剂盒。