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中国物品编码中心领导调研迪安,共促体外诊断试剂编码标准化

2019-4-14| 编辑: 小桔灯网| 查看: 644| 评论: 0|来源: “迪安诊断”微信公众号

摘要: 当前,我国医疗信息标准化仍处于发展阶段。为了让唯一编码这张“身份证”能在体外诊断行业得到普及,迪安诊断积极参与起草行业团体标准,推进体外诊断试剂编码标准化的进程。4月11日,中国物品编码中心成员服务部主 ...


当前,我国医疗信息标准化仍处于发展阶段。为了让唯一编码这张“身份证”能在体外诊断行业得到普及,迪安诊断积极参与起草行业团体标准,推进体外诊断试剂编码标准化的进程。


4月11日,中国物品编码中心成员服务部主任黄泽霞、浙江省物品编码中心主任赵志强一行来到迪安诊断产业基地,开展GS1条码调研活动。

侯勇进副总裁介绍公司

座谈会上,迪安诊断副总裁侯勇进介绍了迪安的发展历程、业务板块和企业文化。

徐敏董事发言

迪安诊断董事徐敏分析了GS1编码对于第三方诊断行业的重要性与运用现状。她表示,GS1编码可实现供应链的降本增效和质量追溯,促进平台之间的互联互通,但运用过程存在若干难点,亟需得到解决。

赵志强主任发言

浙江省物品编码中心主任赵志强发言表示,体外诊断行业对唯一标识标准化的市场需求很大,希望共同推进体外诊断条码标准的运用。

黄泽霞主任发言

中国物品编码中心成员服务部主任黄泽霞介绍了面向会员单位的服务清单,针对迪安诊断方面提出的GS1编码疑问作了解答,肯定了唯一编码的运用前景。

黄泽霞主任一行参观迪安实验室

2017年,迪安诊断着手开展《体外诊断试剂编码通用要求》团体标准起草工作,专门成立标准起草工作组,对国内外的编码现状及发展情况进行调研,广泛搜集和检索相关资料和标准。在浙江省物品编码中心、杭州云医购网络科技有限公司的参与下,共同制定了标准草案,并在行业内开展多次专家研讨会,最终形成《体外诊断试剂编码通用要求》意见稿。报送中国医学装备协会立项审查后,目前已被正式列入团体标准制修订计划。

与会人员留影

通过采用国际统一的编码规则,对体外诊断试剂进行编码,并采用相应的条码符号在体外诊断试剂包装上进行规范标识,实行唯一标识管理,有利于提高医疗供应链的透明度和运作效率,降低运营成本,实现信息共享与交换,提高医疗服务质量,保障患者安全。

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